식품의약품안전처는 유동식을 공급할 때 사용되는 피딩 백·튜브 등 제품에 대해 식품용 기구 기준·규격적합 여부 등을 조사한 결과, 경기도 양주시 소재 협성메디칼과 인천 남동구 소재 동화판다가 각각 제조해 판매한 ‘영양공급용기’에서 프탈레이트(DEHP 등)가 용출규격을 초과해 검출, 해당제품을 판매금지 및 회수조치 한다고 밝혔다.

 아울러 경기도 양주시 소재 케어메이트가 식품용 기구로 정식 수입신고하지 않고 판매한 ‘영양공급용기’ 제품과 경기도 하남시 소재 가주헬스케어와 경기도 용인시 소재 두원메디텍이 각각 판매한 ‘영양공급백’과 ‘영양액주입세트’ 제품은 총용출량 규격이 초과돼 판매금지 및 회수조치 됐다.

한편, 식품용 기구에서 프탈레이트와 총용출량 등을 검사하기 위해 물, 4%초산, n-헵탄 각각을 용출 용매로 사용하는데 물, 4%초산에서 용출한 결과는 모두 적합했으나 n-헵탄으로 용출한 결과에서만 현행 용출규격에 부적합했다. 

식약처 관계자는 “관할 지방청 및 지자체에 해당 제품을 회수하도록 조치했으며, 해당 제품을 구매한 소비자는 판매 또는 구입처에 반품해 줄 것”을 당부했다.

또 “이번에 적발된 제조업체에는 대체 소재 적용 등 식품용 기구의 기준·규격에 적합한 제품으로 개선하도록 조치하는 한편, 병원·요양원 등에도 납품처로부터 식품용 기구의 기준·규격에 적합한 제품임을 반드시 확인하고 사용하도록 안내할 예정이다”.고 덧붙였다.