무침주사할 수 있는 FMD 백신이 국내 최초로 검역본부로 부터 허가를 취득하여 화농 등 이상육 피해가 크게 감소될 것으로 관심으로 모으고 있다.   

케어사이드(대표 유영국)는 피내 및 피하접종용 구제역백신인 바이오아토젠ID FMD백신(아르헨티나 바고社 제조)에 대한 국내허가를 농림축산검역본부로 부터 27일 취득하였다.

㈜케어사이드는 오일부형제를 사용하는 구제역 백신의 접종으로 증가되는 이상육 발생 문제를 해소하기 위해 피내용 백신개발을 기획하였고, “바이오아토젠FMD 백신” 제조사인 아르헨티나 “바고 社”가 우수한 기술력을 바탕으로 피내 및 피하용 백신개발을 진행하였다.

개발된 백신의 허가를 위해 2018년 부터 국내 임상시험 진행되었고, 이번에 국내 최초로 구제역 피내 및 피하용 백신에 대한 허가를 받게 되었다.

‘바이오아토젠ID FMD 백신’의 주요 허가내용은 항원구성 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina -6PD50 이상이고 용법 및 용량은 돼지에서 0.5ml/두 용량으로 피내 또는 피하접종으로 1차 접종은 8주령

,2차 접종은 1차 접종 후 4주에 2차접종이다. 재접종은 매 6개월 마다 실시하고 저장방법 및 유효기간은 직사광선 피해 2~8°C 보관, 얼리지 말 것, 유효기간은 24개월, 제조국은 아르헨티나 Biogenesis Bago S.A이다.

㈜케어사이드는 피내 및 피하용 백신과 더불어 일반적인 피내 접종방법의 한계점을 극복하기 위해서 피내 및 피하 접종용 주사침(케어멀티니들)도 자체 개발하였다. 이를 통해서 백신과 접종기기까지 공급하여 양돈 현장에서 백신활용을 원활하게 할 수 있게 준비하였다고 밝혔다. 

‘바이오아토젠ID FMD 백신’의 허가 이후, 국내사용을 위한 상시백신 선정이 완료되면,  양돈장에서 피내용 구제역백신을 손쉽게 사용할 수 있을 것으로 보인다.

케어사이드는 ‘바이오아토젠ID FMD 백신’의 적용을 통해서 이상육 발생의 현저한 감소와 백신접종율 향상을 기대할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

 ㈜케어사이드는 2002년 설립되어 18년간 반려동물 분야에서 동물용의약품, 보조사료 등을 직접 연구개발, 제조하며 발전해 왔으며, 2016년 축산동물 분야로 진출하여 아르헨티나 바이오제네시스 바고社의 구제역백신(바이오아토젠FMD백신)을 국내에 공급하고 있다.

국내에서 최초로 ASF에 효과있는 소독제에 대한 효력입증 및 정식 허가를 받아, 공급하면서 축산분야에서 가장 주목 받는 회사로 발돋움하였다.

주요제품으로는 축산분야에 바이오아토젠 구제역백신, 소독제(쎄탁-큐, 원탑콘)와 반려동물 분야에 메리큐조인트, 메리큐엑티베이션 등이 있다.